Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy and Registry-based Information on Long-term Health

Raskaushepatoosi on raskauden aikainen sapen salpaus, johon sairastuu noin 1 % suomalaisista synnyttäjistä. Siihen liittyy monia sikiön riskejä ja vasta viime vuosina on huomiota kiinnitetty raskaushepatoosin pitkäaikaisvaikutuksiin. Raskaushepatoosin pitkäaikaisvaikutuksia naisen terveyteen on tutkittu vasta hyvin vähän. Raskaushepatoosiin on havaittu liittyvän suurentunut riski maksa-, sappi- ja haimasairauksille. Yhdessä tutkimuksessa havaittiin raskaushepatoosin sairastaneilla naisilla lisääntynyt riski maksa- ja sappisyövälle sekä autoimmuuni- ja sydän- sekä verisuonitaudeille. Suomalaisessa kyselytutkimuksessa raskaus- hepatoosin sairastaneet naiset ilmoittivat enemmän rintasyöpää ja kilpirauhasen vajaatoimintaa kuin verrokit. Raskaushepatoosin sairastaneiden naisten pitkäaikaista kuolleisuutta ja kuolinsyitä ei ole aiemmin tutkittu. Väitöskirjatyössä tutkitaan raskaushepatoosin pitkäaikaisvaikutuksia 20 vuoden ajalta kerätyn tutkimusjoukon avulla. Tutkimusjoukkoon kerättiin kaikki Tampereen yliopistollisessa sairaalassa raskaushepatoosin sairastaneet naiset vuosien 1969 ja 1988 väliltä. Jokaiselle naiselle otettiin verrokki edeltävästä ja seuraavasta synnytyksestä. Siten tutkimusjoukossa oli 571 raskaushepatoosin sairastanutta naista ja 1333 verrokkia. Tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia raskaushepatoosin sairastaneiden naisten terveyttä rekistereitä käyttäen. Raskaushepatoosin ja sairastavuuden yhteyden tutki- miseksi tutkimusjoukolta kerättiin tiedot hoitoilmoitusrekisteristä. Tämän rekisterin avulla tutkimusjoukolta kerättiin tieto kaikista sairaaloiden hoidonpäättödiagnoo- seista vuosilta 1969–2013 ja erikoissairaanhoidon poliklinikkakäyntien diagnoosit vuosilta 1998–2013. Raskaushepatoosin sairastaneet naiset näyttävät kuitenkin sairastavan muuta väestöä enemmän kilpirauhasen vajaatoimintaa ja ruuansula- tuselinten sairauksia, erityisesti riski maksa- ja sappisairauksille sekä haiman sairauksille on suurentunut. Valtimotauteja raskaushepatoosin sairastaneet naiset sairastavat vähemmän kuin verrokit. Suurimmassa osassa diagnoosiryhmiä ei raskaushepatoosin sairastaneiden ja verrokkien välillä ollut eroa. Väitöskirjatyöhön sisältyy kaikki tutkimusjoukon syöpärekisteriin ilmoitetut syövät vuosien 1953 ja 1960 väliltä ja kaikki syövät vuosilta 1961–2013. Todetuista syövistä selvitettiin sijainti ja pahanlaatuisuus. Merkittäviä eroja syöpäsairastavuudessa ei raskaushepatoosin sairastaneiden ja verrokkien välillä havaittu. Kuolleisuuden ja elossa olon tutkimiseksi kerättiin tutkimusjoukolta tieto kaikista kuolemista Tilastokeskukselta. Kuolinsyyt ja -päivät kerättiin vuosien 1971 ja 2015 väliltä. Raskaushepatoosin sairastaneilla naisilla ei ole kohonnutta kokonais- kuolleisuutta verrokkeihin nähden. Kuitenkin ruuansulatuselinsairauksien osuus oli kuolinsyissä suurempi raskaushepatoosin sairastaneilla naisilla kuin verrokeilla. Elossa olossa ei ryhmien välillä ollut eroa tarkastellen joko iän tai raskaushepatoosisynnytyksen suhteen. Hoitosuosituksien kartoittamiseksi kirjoitettiin katsaus raskaushepatoosista Suomen Lääkärilehteen. Yhtenä väitöskirjan osatyönä suoritettiin postikysely raskaushepatoosin sairastaneiden naisten ja verrokkien poikalapsille. Näiden miesten terveydessä ei vaikuta olevan eroa. Väitöskirjatyö vahvistaa aiempaa tutkimustietoa, mutta tuo myös uusia näkökulmia raskaushepatoosin pitkäaikaisvaikutuksiin. Raskaushepatoosi näyttää olevan yhteydessä ruuansulatuselinten sairauksiin ja kilpirauhasen vajaatoimintaan. Tutkimuksen ja kirjallisuuden perusteella erityisesti riski maksa-, sappi- ja haimasairauksille on suurentunut. Raskaushepatoosin sairastaneet naiset kuolevat useammin ruuansulatuselinten sairauksiin kuin muu väestö. Tutkimus ei vahvista aiempaa havaintoa raskaushepatoosin ja rintasyövän yhteydestä. Tutkimuksessa ei havaittu yhteyttä maksa- tai sappiteiden syövälle ja raskaushepatoosille. Autoimmuniteetin merkitystä pidetään selvänä kilpirauhasen vajaatoiminnan kehittymisessä. Myös raskaushepatoosin kehittymisessä sillä saattaa olla vaikutusta. ABCB4-geenin mutaatiot raskaushepatoosissa ja sappikivitaudissa ovat esimerkki mahdollisesta jaetusta riskitekijästä, joka voi vaikuttaa sekä raskaushepatoosin että muiden ruuansulatuselinten sairauksien riskiin. Perusterveydenhuollossa tulee kiinnittää huomiota raskaushepatoosin sairastaneeseen naiseen. Erityistä huomiota tarvitaan tutkimuksessa havaittuihin lisääntyneisiin riskeihin ja lisäsairastavuuteen naisen myöhemmän elämän aikana. Tässä tutkimuksessa ei selvitetty hepatoosin sairastaneiden naisten seulontaa. Tutkimus vahvistaa käsitystä anamneesin tärkeydestä ohjaamassa kliinikon päätelmiä. Tulevaisuudessa vieläkin pidempiä seurantatutkimuksia tarvitaan, jotta voidaan vahvistaa raskaushepatoosin ja sairastavuuden sekä kuolleisuuden yhteyksiä. Uusia hoitosuosituksia tulisi pohtia, kun lisääntyvästi saadaan tietoa raskaushepatoosin pitkäaikaisvaikutuksista terveyteen.Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a liver disorder during pregnancy, and it occurs in 1% of pregnancies in Finland. In recent years, attention has been paid to the long-term effects of ICP. However, there is little information on the long-term health of women with a history of ICP. ICP has been found to be associated with an increased risk of liver, pancreatic and biliary disorders. One study found an association between ICP and liver and biliary tree cancer, autoimmune diseases, and cardiovascular diseases. In a questionnaire study, women reported higher frequencies of hypothyroidism and breast cancer. However, there are no previous studies on mortality and causes of death associated with previous ICP. To investigate the long-term aspects of ICP, a cohort was collected for a period of 20 years. The cohort comprised all ICP pregnancies at Tampere University Hospital, Finland, between 1969 and 1988. For every ICP labour, previous and subsequent deliveries were obtained to form a control group. Altogether, the cohort comprised 571 women with ICP and 1,333 women as a reference. The aim was to examine the health of Finnish women with a history of ICP using registries. To study the association between ICP and co-morbidity, the cohort’s hospital discharge diagnoses were examined. The diagnoses were obtained from the Finnish Hospital Discharge Register, and the registry data included in this study contain all hospital discharge diagnoses in Finland from 1969 up to the end of 2013 as well as diagnoses from specialized outpatient care from 1998 to 2013. Women in the ICP group were diagnosed more with hypothyroidism and diseases of the digestive system, and the risk for hepatobiliary diseases and diseases of the pancreas in particular was increased. Arterial diseases were less common in the ICP group compared to the control group. Regarding other diseases, there were no differences in morbidity between the ICP and control groups. The study included all reported cancers between 1953 and 1960 and all registered cancers – including the location and malignancy – between 1961 and 2013 for the cohort. The data were collected from the Finnish Cancer Registry. No significant differences between the ICP and control groups were found. To study the association between ICP and mortality and survival, the cohort’s deaths and causes of death were accessed for 1971–2015. The data were obtained from Statistics Finland. Women with a history of ICP do not appear to have an increased overall mortality. However, deaths from gastrointestinal diseases were overrepresented among women with a history of ICP. In terms of survival from birth or ICP delivery, no differences were found between the ICP and control groups. To investigate what kind of guidelines have been given to the physicians who treat women with ICP, a literature review was performed. This review was published in a Finnish medical journal. A postal questionnaire was carried out to study the subjective health of the sons of mothers in the ICP group. There were no remarkable differences in terms of health between the sons of the ICP group and the sons of the control group. This thesis confirms the results of previous studies and also brings new insights to the long-term aspects of ICP. Intrahepatic cholestasis of pregnancy seems to be associated with gastrointestinal diseases and hypothyroidism. Based on the literature and this study, the risk for hepatobiliary diseases and diseases of the pancreas is especially increased. It is no doubt a relief for women with a history of ICP that based on the registries, no associations were found between ICP and breast cancer. Based on this study, the risk for hepatobiliary cancer was not found to be increased among women who had experienced ICP. Nevertheless, a gastrointestinal disease was more often the cause of death among women with a history of ICP than it was among the controls. It is commonly noted that autoimmune pathogenesis has a remarkable effect on hypothyroidism. There might also be an autoimmune aspect in the pathogenesis of ICP. Mutations in gene ABCB4 in ICP and cholelithiasis might be an example of the shared risk factors that may influence the pathogenesis of ICP and other diseases of the digestive system. In primary health care, attention should be paid to certain illnesses when encountering women with a history of ICP later in their life. This study does not investigate whether women with a history of ICP should be screened for gastrointestinal diseases or hypothyroidism. However, it confirms the importance of anamnesis in guiding the conclusions of the clinician. In the future, even longer follow-up studies are required to study the association between ICP and mortality and co-morbidity. New guidelines for clinicians should be considered, as there is growing evidence of the long-term effects of ICP

The Dynamics of the Human Infant Gut Microbiome in Development and in Progression toward Type 1 Diabetes

SummaryColonization of the fetal and infant gut microbiome results in dynamic changes in diversity, which can impact disease susceptibility. To examine the relationship between human gut microbiome dynamics throughout infancy and type 1 diabetes (T1D), we examined a cohort of 33 infants genetically predisposed to T1D. Modeling trajectories of microbial abundances through infancy revealed a subset of microbial relationships shared across most subjects. Although strain composition of a given species was highly variable between individuals, it was stable within individuals throughout infancy. Metabolic composition and metabolic pathway abundance remained constant across time. A marked drop in alpha-diversity was observed in T1D progressors in the time window between seroconversion and T1D diagnosis, accompanied by spikes in inflammation-favoring organisms, gene functions, and serum and stool metabolites. This work identifies trends in the development of the human infant gut microbiome along with specific alterations that precede T1D onset and distinguish T1D progressors from nonprogressors

Intrahepatic cholestasis of pregnancy and associated causes of death: a cohort study with follow-up of 27–46 years

Abstract Background The aim of this study was to determine whether intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is associated with causes of death during on average 35 years follow-up after the delivery. Methods The study population comprised 571 women with ICP in at least one pregnancy seen at Tampere University Hospital, Finland, between 1969 and 1988. ICP was verified from patient records. The previous and following subjects in the maternity ward diary were taken as controls for each ICP case. In total, there were 1333 controls. All underlying causes of death were obtained from Statistics Finland in March 2017. The deaths occurred during 1971–2015 and the causes of death were classified according to ICD-10. Results Altogether, 39 of the mothers with ICP (6.8%) and 111 of the controls (8.3%) had died by the end of 2015 (p = 0.267). There were more underlying causes of death from gastrointestinal diseases (15%) in the ICP group than in the control group (4%) (p = 0.011). The number of underlying causes of death due to diseases of the circulatory system were lower in the ICP group (13%) than in the control group (26%), although the finding was not statistically significant (p = 0.088). Moreover, neoplasms were the underlying cause of death in 46% of cases among mothers with ICP and in 41% of cases among the controls (p = 0.609). Diseases of the other organ systems were rare in both groups. Conclusion Women with a history of ICP do not have an increased overall mortality. However, deaths from gastrointestinal diseases are overrepresented among women with a history of ICP